Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 5% per Alopecia 3 Flaconi da 60ml

Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 5% per Alopecia 3 Flaconi da 60ml

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Dettagli Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 5% per Alopecia 3 Flaconi da 60ml

Indicazioni Terapeutiche
- Per cosa è indicato Minoxidil Biorga 5%?
Modalità di Dispensazione
Modalità d’uso o Posologia
- Posologia
- Modo di somministrazione
Controindicazioni
- Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Minoxidil Biorga 5%?
- Disturbi del sistema immunitario.
- Disturbi psichiatrici.
- Patologie del sistema nervoso.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
- Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo.
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
- Patologie del sistema nervoso.
- Patologie cardiovascolari.
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
- Patologiesistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Gravidanza ed Allattamento
- Informazioni circa l’utilizzo di Minoxidil Biorga 5% in caso di gravidanza ed allattamento
Conservazione
Composizione
- Principi Attivi
- Eccipienti
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Caratteristiche Prodotto

Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 5% è una soluzione indicata per il trattamento dell’alopecia; indicata in particolare:

negli uomini che soffrono di perdita di capelli
negli uomini con indebolimento dei capelli nella parte alta della testa
nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli.

Può essere utilizzata da soggetti adulti, di eta’ compresa tra 18 e 65 anni.

Indicazioni Terapeutiche

Per cosa è indicato Minoxidil Biorga 5%?

Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e’ indicata per il trattamento dell’alopecia.

Modalità di Dispensazione

Modalità d’uso o Posologia

Posologia

Dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volt a la mattina e una volta la sera).
Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell’area interessata.
La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.
Non e’ raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta’ a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

Modo di somministrazione

Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e’ solo per uso esterno.
Non e’ raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 6 5 anni di eta’ a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto.
Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti.
Dopo l’applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea lavare bene le mani.
Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu’ mesi.

In ogni caso, il medico deve valutare l’opportunita’ di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi.

Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l’applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti.

Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l’interruzione della ricrescita d ei capelli e il ritorno all’aspetto precedente nell’arco di 3-4 mesi dopo l’interruzione del trattamento.

Controindicazioni

Ipersensibilita‘ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione cutanea al 5% non e’ indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un’ustione o un’ulcera).

Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato se la perdita dei capelli e’ associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.

Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Minoxidil Biorga 5%?

La frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e’ definita in base alla seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota.

I seguenti eventi avversi sono stati associati all’uso di soluzioni a basedi minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un’incidenza maggiore dell’1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo.

Disturbi del sistema immunitario.

Non nota: reazioni allergiche, incluso l’angioedema.

Disturbi psichiatrici.

Comune:depressione.

Patologie del sistema nervoso.

Molto comune: cefalea.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Comune: dispnea.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbocutaneo infiammatorio.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo.

Comune: dolore muscoloscheletrico.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Comune: edema periferico, dolore, varie.

I seguenti eventi avversi sono stati associati all’uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo post-commercializzazione.

Patologie del sistema nervoso.

Raro: cefalea.

Patologie cardiovascolari.

Raro: palpitazioni, aumentodella frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Non comune: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello;

Raro: dermatite da contatto.

Patologiesistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione;

Raro: eritema alla sede di applicazione.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza ed Allattamento

Informazioni circa l’utilizzo di Minoxidil Biorga 5% in caso di gravidanza ed allattamento

Non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione nell’uomo. Nell’uomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Il minoxidil assorbito per via sistemica e’ escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.